AstraZeneca tarafından geliştirilen COVID-19 aşısının kimi ülkelerde kullanımının durdurulmasının akabinde görüş belirlemek üzere toplanan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), mevzuya ait bir açıklama yaptı.
Açıklamada, kanda pıhtılaşma ve ölümlere neden olabileceği gerekçesiyle Fransa, Almanya, İtalya, Hollanda üzere birtakım Avrupa ülkelerinde, kullanımı önlem gayeli askıya alınan AstraZeneca aşısının incelemesine devam edildiği bilgisi paylaşıldı.
Pıhtılaşma hadiselerinin çok küçük sayılarla söz edildiği belirtilerek, “Aşılanan bireylerdeki pıhtılaşma sonucu damar tıkanması hadiselerinin sayısı, genel nüfusta rastlananlardan fazla görünmüyor” tabiri yer aldı.
Perşembe günü katılaşacak
Kelam konusu hadiselerdeki meselelere aşının neden olup olmadığına yönelik incelemelerin devam edeceği belirtilen açıklamada, elde edilen bilgiler ışığında perşembe günü bir sonuca varılacağı kaydedildi.
Açıklamada, “İnceleme devam ederken EMA, AstraZeneca aşısının hastaneye yatışlar ve ölümlerle kontaklı olarak Kovid-19’u önlemedeki yararının, yan tesir risklerine nazaran ağır bastığı görüşünü korumaktadır” kelamlarına yer verildi.
“Belgelenmiş vefat bulunmuyor”
Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) uzmanları da “Şu ana kadar dünya genelinde 300 milyondan fazla doz farklı aşı uygulandıktan sonra COVID-19 aşılarıyla temaslı belgelenmiş mevt bulunmuyor” açıklamasını yapmış ve AstraZeneca ile öbür aşıları kullanan bireylere “paniğe kapılmama” davetinde bulunmuştu.
Avrupa ülkelerinde 9 Mart prestijiyle AstraZeneca aşısı olan 3 milyon kişinin, 22’sinde pıhtılaşma hadisesine rastlanmıştı.
Haber7
