Şirket, ABD ve Meksika’da 18 yaş üstü yaklaşık 30 bin denekle sürdürülen denemenin erken sonuçlarını yayımladı.
Virüsü önlemede şimdiye dek yüzde 90 muvaffakiyet sağlayan aşının önemli yan tesire yol açmadığı bildirildi.
Deneklerin 3’te 2’sine aşı formülünün, 3’te 1’ine ise “placebo” denilen düzmece formülün uygulandığı denemede, 14’ü aşının yapıldığı deney kümesinde olmak üzere 77 şahısta virüs tespit edildi.
Virüse yakalananlar ortasında deney grubundakilerden hiçbiri hasta olmazken, denetim kümesinde 14 kişi orta ve ağır seviyede belirtiler gösterdi.
3’üncü etap denemeler geçen yıl başlamıştı
“NVX-CoV2373” ismi verilen aşının 3’üncü evre klinik denemelerine 24 Eylül 2020’de İngiltere’de başlanmıştı. 18 ile 84 yaşları ortasındaki 15 bin gönüllünün katıldığı denemenin 29 Ocak’ta yayımlanan erken sonuçlarında aşının yüzde 89,3 tesirli olduğu bildirilmişti.
İngiltere’nin akabinde ABD ve Meksika’da 33 bin gönüllünün katılması maksadıyla başka bir 3’üncü kademe deneme başlatılmıştı.
Genetik mühendisliğiyle üretilmiş COVID-19 glikoprotein partikülünü içeren aşı adayı, şirketin başka aşılarında kullandığı güçlendirici katkı unsuruyla (adjuvan) daha fazla antikor ve daha uzun vadeli bağışıklık üreterek, bağışıklık yansısını artırmayı amaçlıyor.
ABD hükümeti, Maryland eyaletinde faaliyet gösteren şirket, eylülden itibaren ayda 100 milyon doz COVID-19 aşısı üretmeyi hedefliyor.
Şirketin ürettiği aşıların COVID-19 Aşıları Küserel Erişim Programı (COVAX) aracılığıyla gereksinim durumundaki ülkelere ulaştırılması amaçlanıyor.
Haber7