Fransa’da görme engelli bir hasta test kademesindeki bir metotla görmeye başladı. Alg (su yosunu) proteinleri, insanların görüşünü aşikâr bir ölçüde geri kazandırıyor. Bilim insanları, bu bilgiden yararlanarak halihazırda kullanılan bir tedavi tekniğini geliştirdi. Birinci denemeler uzun bir bekleyişin akabinde başarılı sonuçlarını gösterdi.
Optogenetik, gözün ardındaki hücreleri denetim etmek için proteinleri kullanan bir yaklaşım. Aslında optogenetik yaklaşımı bilim insanları, parkinson ve felç tedavilerinde araştırıyor. Yeni bir çalışmaya nazaran, büsbütün kör bir adam, alglerdeki ışığı algılayan proteinler sayesinde kısmen görmeye başladı.
Nature Medicine‘deki makaleye nazaran, görme engelli adama 40 yıl evvel, retinanın yüzeyindeki ışığı algılayan hücrelerin vefatına yol açan retinitis pigmentosa teşhisi kondu. Araştırmacıların, kimliğini açıklamadıkları adam Paris’te tedavi oldu.
Gece körlüğü (tavuk karası) ya da bilimsel ismiyle retinis pigmentosa, dünya çapında iki milyondan fazla insanı etkiliyor. Fakat tam körlük ender görülmesine karşın, hasta son yirmi yıldır hiç görmüyordu.
GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ BİR MİKROP KULLANILDI
Optogenetik, alglerdeki channelrhodopsins isimli ve ışığa reaksiyon olarak davranışlarını değiştiren proteinlere dayanıyor. Bu teknikte bilim insanları, kişinin ışığı algılaması için mikropları kullandı. Araştırmacılar, genetiği değiştirilmiş mikropları hastanın gözüne enjekte etti.
Akabinde görme engelli adam, özel bir gözlük kullanmaya başladı. Bu gözlükte, ışığın yanlışsız dalga uzunluğunu gözün gerisine yansıtmak için önünde bir görüntü kamera ve gerisinde bir projektör var.
Beğenilen gereğince yüksek düzeylerde rodopsin (ışığa hassas reseptör proteini) oluşması aylar sürdü. Uzun bir bekleyişin akabinde bir gün hasta, tedavinin işe yaradığını yürüyüş sırasında anladı. Apansız bir yaya geçidinin şeritlerini görmeye başladı.
Haber7