ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi (CDC)’nin Aşılama Uygulamaları Müracaat Komitesi, dün yaptığı toplantıdaki oylamada, Johnson and Johnson’ın ürettiği Kovid-19 aşısının kullanımına 4’e karşı 10 oy ile devam kararı aldı.
Komitenin, tek doz halinde kullanılan Johnson and Johnson Kovid-19 aşısının yararlarının taşıdığı risklerden çok daha fazla olduğu konusunda görüş birliğine vardığı kaydedildi.
Johnson and Johnson’ın ürettiği aşıların etiketine kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair bir ikaz ekleneceği bildirildi.
CDC ile ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 13 Nisan’da yapılan açıklamada, kimi hastalarda aşı uygulamasından 6 ila 13 gün sonra meydana gelen olağan dışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson’ın Kovid-19 aşısının kullanılmasına orta verilmesi tavsiyesinde bulunulmuştu.
FDA’nın 26 Şubat’ta kullanımına onay verdiği J&J’nin ürettiği tek dozluk Kovid-19 aşısının ABD’de yaklaşık 8 milyon bireye uygulandığı, bu sayının içinden 15 bireyde olağandışı kan pıhtılaşmasının görüldüğü ve 3 kişinin de hayatını kaybettiği kaydedilmişti.
Johnson and Johnson firması ise kan pıhtılaşması raporlarından haberdar olunduğunu fakat hadiselerle ürettikleri Kovid-19 aşısı ortasında “açık bir nedensellik ilişkisi” kurulamadığını açıklamıştı.
Haber7