Hususa ait açıklamada, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) AstraZeneca aşısının muhtemel yan tesirlerine dair çalışmasını tamamlayana kadar bu aşının kullanımının durdurulduğu belirtildi.
AstraZeneca aşısının kullanımı, çok sayıda ülkede kan pıhtılaşması riski nedeniyle askıya alınmaya başladı.
Almanya, Fransa ve İtalya da dün, aşının uygulanmasını durdurduklarını açıklamıştı. Bunun yanı sıra pek çok ülke yeniden AstraZeneca aşısını durdurma kararı almıştı.
“FAYDALARI RİSKİNDEN FAZLA”
Avrupa Birliği’nin ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı’nın bahse ait açıklamasında, pıhtılaşma olaylarının çok küçük sayılarla tabir edildiği belirtilerek, “Aşılanan şahıslardaki pıhtılaşma sonucu damar tıkanması hadiselerinin sayısı, genel nüfusta rastlananlardan fazla görünmüyor.” denildi.
Açıklamada, “İnceleme devam ederken EMA, AstraZeneca aşısının hastaneye yatışlar ve ölümlerle irtibatlı olarak COVID-19’u önlemedeki yararının, yan tesir risklerine nazaran ağır bastığı görüşünü korumaktadır.” sözüne yer verildi.
Elde edilen bilgiler ışığında perşembe günü bir sonuca varılacağı kaydedildi.
Haber7
