ABD Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi (CDC) ile Besin ve İlaç Dairesi (FDA), ülkede koronavirüse karşı tek doz olarak uygulanan Johnson & Johnson aşısına dair kan pıhtılaşması raporları üzerine kullanımın durdurulmasını önerdi.
ABD’de onay alan tek dozluk Johnson & Johnson koronavirüs aşısı olan altı bayanda kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayıları görülmesi üzerine, CDC ve FDA ortak bir açıklama yaptı.
Sıhhat yetkilileri, sorunun inceleneceğini söyledi.
İnceleme sürecinde, ABD’deki federal dağıtım kanalları, aşı merkezleri Johnson & Johnson aşısını uygulamayı durduracak.
Ülkede Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarının yanı sıra, şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson & Johnson aşısı uygulandı.
Avrupa İlaç Ajansı da (EMA) Johnson & Johnson aşısı için “kan pıhtısı” soruşturması başlatmıştı.
ASTRA AŞISINDA DA BENZERİ DURUM GÖRÜLMÜŞTÜ
EMA, AstraZeneca koronavirüs aşısı ile aşının uygulandığı yetişkinlerde az görülen kan pıhtılaşması ortasında muhtemel bir temas bulunduğunu duyurdu.
Haber7
