ABD Veri ve Güvenlik İzleme Heyeti’nden yapılan açıklamada, AstraZeneca’nın, yararlı dataya ait noksan görüş sağlamış olabileceğinden kaygı edildiği vurgulandı.
AstraZeneca, dün ABD’de 32 bin 449 kişi üzerinde devam eden COVID-19 aşısının 3. faz çalışmalarının orta güvenlik ve aktiflik tahlillerine ait bilgileri paylaşmıştı.
DATALAR YANLIŞLI SAVI
Bağımsız Bilgi Güvenliği İzleme Heyetinin (DSMB) aşıyla ilgili hiçbir güvenlik sorunu tespit etmediği bilgisine yer verilen açıklamada, COVID-19 aşısının 65 yaş üstündekilerde yüzde 80, belirtileri önlemede yüzde 79 tesirli olduğu, hastanede yatışı ve ağır hastalığı da yüzde 100 engellediği açıklanmıştı.
Açıklamada, DSMB’nin, en az bir doz COVID-19 aşısı olan 21 bin 583 iştirakçi ortasında yaptığı incelemede damarda kan pıhtılaşmasına ait olaylarda artan bir riske rastlamadığına dikkat çekilmişti.
ABD’de AstraZeneca aşısının kullanımına müsaade verilmesi için Besin ve İlaç Dairesi ile Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezlerinin, bağımsız müşavere komitelerinin sağladığı bilginin kapsamlı değerlendirmesinin akabinde aşıyı onaylaması gerekiyor.
ASTRAZENECA TARTIŞMASI SÜRÜYOR
COVID-19’a karşı geliştirilen birinci aşılardan Oxford-AstraZeneca’nın uygulanması, kimi ülkelerde, kanda pıhtılaşmaya yol açarak damar tıkanıklığı ve akciğer embolisi üzere durumlara neden olabileceği kuşkusuyla süreksiz olarak durdurulmuştu.
Dünya Sıhhat Örgütü aşının yararlarının risklerinden fazla olduğunu belirterek “Hayat kurtarmak için kullanımı devam etmelidir.” açıklamasını yapmıştı.
Avrupa Birliği İlaç Ajansı ve İngiltere İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumu da aşının kullanılması tavsiyesinde bulunmuştu.
Haber7
