Avrupa Kurulu’nda aşılama siyasetlerini denetleyen Avrupa Kurulu İç Pazar Sorumlusu Thierry Breton, Alman Der Spiegel mecmuasına demecinde Rusya’nın yeni tip koronavirüs (Kovid-19) salgınına karşı geliştirdiği Sputnik V aşısının Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) onayından sonra dahi AB’ye çok geç ulaşacağını tabir etti.
Breton, “Avrupa İlaç Ajansı’nın Sputnik V’yi inceleyip gerçek kıymetlendirme yapacağına inanıyorum. Lakin muhtemel onay, aşının kâfi ölçülerde üretilebileceği manasına gelmez. İlgili üretimin kurulması ve genişletilmesi çoklukla aylar sürer. Yazın imkanlar dahilinde tüm Avrupalıları aşılamak olan amacımız için Sputnik V çok geç gelmiş olacak” diye konuştu.
Breton tıpkı vakitte AB’nin yaz aylarında toplu bağışıklığı sağlamak için kâfi ölçüde aşıya sahip olacağını söz etti.
Daha evvel ‘İhtiyaç yok’ demişti
Thierry Breton daha evvel Avrupa’nın Sputnik V’ye muhtaçlığı olmayacağı, bölgede halihazırda kullanım için onaylanmış dört aşının toplu bağışıklığa ulaşmak için kâfi olduğu açıklamasında bulunmuştu. Sputnik V’yi ‘iyi aşı’ olarak nitelendiren Breton, Rus aşısının AB ülkelerinde üretilmesi gerektiğini, lakin halihazırda AB’deki üretim kapasitelerinin büyük kısmının büsbütün dolu olduğunu ve bu hususta Rusya’nın yardımının gerekebileceğini tabir etmişti.
60 ülkede tescil edildi: Aktiflik oranı yüzde 91.6
Rus koronavirüs aşısı Sputnik V, toplam nüfusu 1.5 milyar kişiyi aşan 60 ülkede tescil edilmiş durumda. Dünyanın en saygın tıp mecmuası The Lancet, faz 3 klinik testlerinin sonuçlarına nazaran Sputnik V’nin aktifliğinin yüzde 91.6 olarak teyit edildiği bir makale yayınlamıştı.
Haber7